关于实施《商标代理管理办法》有关问题的通知
作者:法律资料网 时间:2024-07-11 03:28:18 浏览:8846
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关于实施《商标代理管理办法》有关问题的通知
国家工商行政管理局
关于实施《商标代理管理办法》有关问题的通知
商标（2000）08号
各省、自治区、直辖市及计划单列市工商行政管理局、各商标代理机构：
《商标代理管理办法》（以下简称《办法》）已于2000年1月1日起施行。为便于《办法》的贯彻执行，现将有关问题通知如下：
一、自《办法》施行之日起，取消原有涉内、涉外商标代理业务的限制，原来仅有国内商标代理权的机构经统一参加我局组织的涉外商标代理业务培训班后，可以开展涉外商标代理业务。该培训班拟于2月下旬在北京举行，具体安排将另行通知。
二、《办法》施行前已取得商标代理资格的机构，应当自《办法》实施之日起三个月内向国家工商行政管理局提出复核申请。国家工商行政管理局在本年度内进行复核，经复核符合《办法》规定条件的，颁发《商标代理机构证书》；不符合《办法》规定条件或逾期未申请复核的，按《办法》第三十二条第一款的有关规定处理。
商标代理机构申请复核时，应当提供下列材料：
（一）《企业法人营业执照》或《营业执照》复印件，并加盖当地工商行政管理部门印章；
（二）国家工商行政管理局批准其开展业务的文件复印件；
（三）《商标代理人资格证书》复印件包括目前已不在该所工作，但资格证书未交回的人员；
（四）商标代理机构近三年的业务情况；
（五）商标代理机构分支机构的有关情况；
（六）商标代理机构复核登记表（见附件）。
三、《办法》施行前已设立分支机构的，应当自《办法》实施之日起三个月内向国家工商行政管理局提出核查申请，国家工商行政管理局在本年度内进行核查后，按《办法》第三十二条的有关规定处理。
四、《办法》施行前已取得《商标代理人资格证书》并且目前仍在商标代理机构从事商标代理工作的人员，应当在《办法》实施之日起三个月内，向商标局递交换发《商标代理人资格证书》的申请，并依照《办法》第十九条、第二十条的规定，向商标局申请领取《商标代理人执业证书》。经审查符合《办法》规定条件的，颁发《商标代理人执业证书》。
1999年度的商标代理人年度注册工作与《商标代理人资格证书》的换发和《商标代理人执业证书》的颁发工作合并进行。商标代理人在提交申请时，应同时递交1999年度个人工作总结一份。
五、商标代理人转入另一机构执业的，须由本人持下列证明材料到商标局办理变更登记：
（一）原所在代理机构出具的离职证明（须法定代表人签署，并加盖代理机构印章）；
（二）新机构同意接收的证明；
（三）本人拟加入新机构工作的意向书；
（四）本人《商标代理人执业证书》。
商标代理人应如实提供上述证明材料。经核查不实的，由其所在地省级工商行政管理局依照《办法》第二十八条的有关规定处理，情节严重的，由商标局暂停其执业。
六、为进一步配合《办法》的实施，商标局将陆续制订并发布《商标代理机构审批办法》、《商标代理机构年检办法》、《商标代理人年度注册办法》、《商标代理人资格考试办法》、《商标代理人资格考核办法》及《商标代理人考试复习大纲》等系列配套文件。
请各地工商行政管理机关充分发挥监督管理职能，指导辖区内的商标代理机构认真执行本通知中的有关规定，以保障《办法》的贯彻实施，切实提高商标代理水平，从而促进我国社会主义市场经济的健康发展。
中华人民共和国国家工商行政管理局
商标局
二○○○年二月三日
关于对精神药物实行进出口准许证规定的通知
卫生部等
关于对精神药物实行进出口准许证规定的通知
1983年9月10日，卫生部等
精神药物是作用于中枢神经系统、在医疗上连续使用能产生依赖性的药品。由于其产生依赖性后，损害人体健康并导致一系列家庭及社会问题，因而对精神药物的管理，受到了国际上的普遍关注。为了保证精神药物供应医疗、科研需要，防止滥用而产生药物依赖性，联合国制订了《1971年精神药物公约》，对其实行特殊管理；我国卫生部于1979年制订了《关于医疗用毒药、限制性剧药管理规定》，对生产、供应和使用做了具体规定。
为了进一步加强对精神药物的管理，保障人民健康，并与国际上的管理措施相一致，经国务院批准，对《联合国1971年精神药物公约》所列的四十种精神药物（包括原料及其制剂）的进口和出口，实行由卫生部审核批准并发给准许证的管理制度。为此，特做如下规定：
一、对四十种精神药物（以下简称精神药物）的进、出口业务，一律由对外经济贸易部门所属的化工进出口公司负责办理，其他单位和个人不得办理。
二、出口精神药物，由中国化工进出口公司向卫生部提出申请（省、市、自治区化工进出口公司如出口精神药物，应向该省、市、自治区卫生厅、局提出申请，由卫生厅、局审核转报卫生部），同时交验购买国政府卫生部同意输入供医疗或科研使用的进口准许证，经我卫生部审核发给《精神药物出口准许证》后，方得出口。
三、因医疗及科研工作需要进口精神药物的，由需要单位向当地化工进出口公司提出要求，由省、市、自治区化工进出口公司向该省、市、自治区卫生厅、局提出申请，经卫生厅、局核报卫生部，由卫生部批准发给《精神药物进口准许证》后，方得进口。
四、精神药物进、出口准许证由进出口公司在该批精神药物进、出口时报送海关查验收缴，海关验凭卫生部核发的准许证（正本）按规定征、免税放行。该准许证之副本，由卫生部分别发送进出口公司并对方国家政府卫生部各一份备查。精神药物每年的进、出口总量由卫生部汇总，并告知国际麻醉品管制局。
以上希遵照执行并转告所属单位。
附件：《精神药物进出口准许证》格式及药物名称表（略）
外汇外事专项周转金管理办法
财政部
外汇外事专项周转金管理办法
1997年12月1日，财政部
为进一步加强外汇外事专项周转金（以下简称周转金）的使用和管理，更好地发挥财政资金的使用效益，根据财政部财预字〔1995〕465号文颁发的《财政部专项周转金管理办法》的要求，按照“控制规模，限定投向，健全制度，加强管理”的原则，特制定本办法。
一、周转金的来源
周转金包括对外经济合作周转金、外事旅游周转金和境外企业周转金，其资金来源为：
（一）按规定每年在中央预算中安排的少量由无偿拨款改为有偿使用的资金；
（二）按规定收取的周转金占用费和存款利息，扣除支付给金融机构发放周转金手续费后的余额；
（三）1994年外汇体制改革前收取的非贸易外汇额度押金；
（四）经部领导批准的其他专项资金。
二、周转金的使用原则
周转金的使用应遵循以下原则：
（一）以国家政策为导向，立足于培养财源，增加财政收入，支持有条件的事业单位依法组织收入，促进事业发展，减轻财政负担；
（二）专款专用，到期收回，周转使用；
（三）拾遗补缺，注重社会效益和经济效益，不搞商业性金融活动，不放高利贷，不得直接或间接用于股票、证券、期货交易和基本建设项目；
（四）遵守财经法规和财经纪律，严禁权钱交易，以权谋私。
三、周转金的使用对象和范围
周转金的使用对象主要是归口管理的预算内国有对外经济合作、旅游、境外企业及事业单位。其用途主要包括以下几个方面：
（一）用于对外经济合作企业承揽境外劳务、工程承包，带动企业向境外输出技术、设备和材料；
（二）用于旅游企业开展多种经营，开发旅游资源；
（三）扶持境外企业的发展；
（四）促进事业单位发展，推动事业单位深化改革。
四、周转金的借款条件
（一）借款项目应具有可行性，并要经过充分论证，具有较好的经济效益；
（二）用款单位必须有稳定的经济收入，并具有偿还借款的能力，对以前年度借款能及时归还，有良好的资信；
（三）用款单位财务管理制度健全，并在银行开设有资金帐户。
五、周转金的借还款手续
周转金借款的申请，中央级企事业单位的借款由其主管部（委）审核后行文报财政部，地方企事业单位的借款由各省、自治区、直辖市和计划单列市财政厅（局）审核后行文报财政部。各地、市、县级财政部门及企事业单位直接上报财政部的周转金申请，一律不予办理。
我部在收到报送的借款申请后，对符合借款条件、使用原则和借款范围的项目，根据资金可能，确定扶植的项目和金额，并以财政部文件正式下达。
借款单位应根据财政部的文件，由中央部门的财务司（局）长或地方的财政厅（局）长与我部外汇外事司签订借款合同，明确应承担的责任和义务。在收到我部拨出的周转金借款后，应开出收款收据。借款到期时，借款单位应将借款本金和占用费一并汇入我部指定帐户，并将还款的“电汇凭证”或“信汇凭证”复印一份寄送我部外汇外事司综合处备查。
六、周转金使用期限及占用费
周转金实行有偿使用，收取年费率4％以内的资金占用费，对未按期归还借款本金和占用费的，自借款到期之日起按周转金本金每日加收千分之一的逾期资金占用费。
周转金的使用期限根据扶植项目的建设期和实现效益的时间确定，一般为一年。借款单位应按期归还周转金本金并支付占用费。如遇特殊情况不能按期归还，应至少提前一个月以书面形式向财政部申请延期，经审查同意延期的，延长期最多不超过半年。借用外汇外事一项周转金逾期不还的单位，不得借用另一项周转金。
七、周转金的监督和管理
为提高资金使用效益，有关部（委）和各地财政厅（局）要加强对外汇外事专项周转金使用情况的监督和管理，根据国家有关政策、制度和签订的借款合同，跟踪、监督和检查借款资金的投向及使用情况，在归还周转金时，应向财政部书面报告该项资金的使用情况。我部将定期或不定期地对周转金的使用情况进行检查，若发现借款单位违反合同，任意改变资金用途，有权限期收回借款并处以一定比例的罚款。
八、其他
（一）本办法自一九九八年一月一日起执行。
（二）本办法由财政部负责解释。
