对外贸易经济合作部关于进一步加强醋酸酐和高锰酸钾进出口管理的通知
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对外贸易经济合作部关于进一步加强醋酸酐和高锰酸钾进出口管理的通知
对外贸易经济合作部
对外贸易经济合作部关于进一步加强醋酸酐和高锰酸钾进出口管理的通知
对外贸易经济合作部
(2001)外经贸管制函字第85号
各省、自治区、直辖市及计划单列市外经贸厅（委、局），配额许可证事务局：
醋酸酐和高锰酸钾是1988年《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》管制的易制毒化学品，也是目前我国实行进、出口许可证管理的化学品。为加强管理，我部于1997年印发了《关于加强高锰酸钾出口管理的通知》，对我国向部分国家或地区出口高锰酸钾实行专项管理，有效地遏制了高锰酸钾流入非法制毒渠道。
为适应我国禁毒工作的需要，进一步加强对醋酸酐和高锰酸钾的进出口管理，根据我部《易制毒化学品进出口管理规定》（中华人民共和国对外贸易经济合作部1999年第4号令）和国家禁毒委员会关于加强醋酸酐进出口管理以及关于全球防止高锰酸钾流入非法渠道的意见，现将有关管理办法通知如下：
从2001年4月1日起，对进出口醋酸酐和出口高锰酸钾实施全球专项管理。据此，所有申请进、出口醋酸酐和出口高锰酸钾的企业，需向我部说明醋酸酐和高锰酸钾的确切流向、最终用户使用目的，并务必提供清晰、完备的国外客户资料（包括最终用户企业名称、业务联系人、地址、电话及传真）。如有中间商，也需提供有关中间商资料。我部将通过国家禁毒委员会办公室与有关进出口国家（地区）政府主管部门进行事先核查（如需转口，必须提供转口国家（地区）主管部门的进口许可文件），待确认其合法性后，方可办理批复。
本通知自2001年4月1日起执行，原规定只对部分国家（地区）实行专项管理的外经贸部《关于加强高锰酸钾出口管理的通知》（〔1997〕外经贸管配函字第214号）同时废止。
特此通知。
2001年3月20日
劳动部关于水利部小浪底水利枢纽建设管理局部分职工实行不定时工作制和综合计算工时工作制的批复
劳动部
劳动部关于水利部小浪底水利枢纽建设管理局部分职工实行不定时工作制和综合计算工时工作制的批复
劳动部
水利部：
你部《关于请批准小浪底水利枢纽工程建设期实行不定时工作制和综合计算工时工作制的函》（水人教〔1997〕157号）收悉。经研究，现批复如下：
一、为了保证水利部小浪底水利枢纽建设管理局职工的休息权利和小浪底水利枢纽工程建设的顺利进行，根据《中华人民共和国劳动法》第三十九条的规定以及我部《关于企业实行不定时工作制和综合计算工时工作制的审批办法》（劳部发〔1997〕503号）的规定，同意水利部
小浪底水利枢纽建设管理局部分职工实行不定时工作制和综合计算工时工作制，即：
1．高级管理人员、汽车司机、公安保卫人员以及其他无法按标准工作时间衡量的职工，可以实行不定时工作制。
2．从事施工、监理、设计及现场管理等工作，并受到季节和自然条件限制，适合实行综合计算工时工作制的职工，可以实行以年为周期的综合计算工时工作制。
二、对于实行不定时工作制和综合计算工时工作制的职工，企业应根据《中华人民共和国劳动法》第一章、第四章的有关规定，在保障职工身体健康并充分听取职工意见的基础上，采取适当的工作、休息方式，确保职工的休息权利和国家重点建设工程的顺利实施。
三、水利部小浪底水利枢纽建设管理局应根据上述原则制定具体实施办法，并将实施办法报我部备案，同时抄送河南省劳动厅。
1997年4月30日
关于加强药品包装材料生产企业管理工作的通知
国家药监局
关于加强药品包装材料生产企业管理工作的通知
国家药品监督管理局
各省、自治区、直辖市卫生厅（局）、医药管理局或相应的医药管理部门：
为加强药品包装材料生产企业监督管理，保证药品质量，保障用药安全和方便，国家药品监督管理局决定对有关药品包装材料生产企业实行许可证管理。现将有关事项通知如下：
一、国家药品监督管理局制定《药品包装材料生产企业许可证管理产品目录》（以下简称《目录》）。列入《目录》的产品原则为：药品生产企业不需要加工处理或不宜处理即可使用的直接接触药品的包装材料。《目录》将由我局定期修订或补充。第一批产品目录见附件。
二、对纳入《目录》的药品包装材料生产企业，实行《药品包装材料生产企业许可证》（以下简称《许可证》）管理。《许可证》的管理工作由国家药品监督管理局安全监管司统一组织实施。
对未纳入《目录》的药品包装材料生产企业，国家药品监督管理局决定不再核发《许可证》，其药品包装材料按产品注册制度管理。各地不得擅自扩大《许可证》发证范围。
三、核发《许可证》验收标准由国家药品监督管理局制定。
四、《许可证》由国家药品监督管理局统一印制，有效期五年。
五、现有药品包装材料生产企业取得的《药品包装用材料、容器生产企业许可证》继续有效，有效期满后，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照规定换发《许可证》。换发《许可证》企业名单报国家药品监督管理局备案。
六、自1999年1月1日起，新开办《目录》中药品包装材料生产企业，须经所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审同意后，报国家药品监督管理局组织检查验收。经检查验收合格后，由所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发《许可证》。
七、我局对药用空心胶囊生产企业将按药品生产企业管理。现有药用空心胶囊生产企业持有《药品包装用材料、容器生产企业许可证》可继续生产、销售，在《药品生产企业许可证》换证时纳入药品生产企业管理范围。
八、药品生产企业、医疗单位制剂室灌装输液用的塑料瓶、塑料袋，应由药品生产企业、医疗单位制剂室自行配套生产，纳入药品生产管理范围。
附件：药品包装材料生产企业许可证管理产品目录
1、药品包装用ＰＴＰ铝箔
2、药用ＰＶＣ硬片
3、药用塑料复合硬片、复合膜（袋）
4、药用丁基橡胶瓶塞
5、固体、液体药用塑料瓶
6、塑料滴眼剂瓶
7、软膏管
8、中药丸塑料壳
1998年12月17日
